与之对应的三款原研药物分别为肺癌治疗全球明星药物“易瑞沙”、抗艾滋病药物“施多宁”和乙肝药物“韦瑞德”，均为各自领域内一线治疗药物。
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吉非替尼是表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成。依非韦伦是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)选择性非核苷类逆转录酶抑制剂，口服生物利用度高，半衰期长，临床用于HIV-1感染的成人、青少年和3岁以上儿童的抗病毒联合治疗，临床疗效较为确切。富马酸替诺福韦二吡呋酯是一种核苷酸逆转录酶抑制剂(NtRTI)，可与其他抗逆转录病毒药物联用治疗HIV 1感染。上述产品在相关治疗领域均为一线常用治疗药物。
国家食品药品监督管理总局数据查询系统显示，截至2017年1月，国内已有50家公司在申请吉非替尼的仿制;9家药企申请仿制依非韦伦，49家公司在申请富马酸替诺福韦二吡呋酯片。总局此次批准的齐鲁制药(海南)有限公司生产的吉非替尼片、上海迪赛诺生物医药有限公司生产的依非韦伦片以及成都倍特药业有限公司生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片均为国内率先仿制成功的药品，与原研药的质量和疗效基本一致。总局同时批准了相应国产原料药的上市，实现了从原料药到制剂的国产化。
2016年初开始，CFDA对防治艾滋病、恶性肿瘤、重大传染病和罕见病等疾病的创新药以及临床急需等药品实行优先审评审批。截至2016年12月底，已公布了12批药物优先审评审批目录，涉及191个注册申请。后续，CFDA将继续加大对具有明显临床价值、治疗艾滋病等重大疾病药物研发申报的支持力度，鼓励药品创新、提升药品质量，提高广大患者用药的安全性和可及性。
